Гель для УЗИ МЕДИАГЕЛЬ 5кг/бут. высокой вязкости (цв.) 4 шт/уп

Описание Универсальный гель для ультразвуковых исследований, допплерографии и терапии. Подходит для всех процедур, где требуется вязкий гель. Рекомендован Российской Ассоциацией специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. Состав: вода очищенная, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, консерванты. Гель служит эффективной контактной средой для ультразвуковых исследований и терапии при использовании отечественной или импортной аппаратуры. Гель наносится непосредственно на датчик, либо тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже, долго не сохнет, обеспечивая длительное скольжение и полный контакт датчика с телом пациента. После проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит датчики, водорастворим. Является одним из лучших гелей для ультразвуковых исследований и терапии на российском рынке, соответствует по качеству лучшим мировым аналогам. Гарантийный срок годности - 3 года. Гель в упаковке предприятия-изготовителя должен храниться в соответствии с требованиями ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1): при температуре от +5 °С до +40 °С. Не допускается хранение на прямом солнечном свету и вблизи отопительных приборов. Температура транспортировки от +50 °С до -50 °С. Допускается замораживание геля в процессе транспортировки. Гель производится в канистрах по 5 кг (транспортная коробка 4 канистры). В транспортную коробку с четырьмя канистрами вкладываются дозирующее устройство и пустой флакон с крышкой-дозатором (для удобства расфасовки геля во флаконы). Технические характеристики: - вязкость 23 - 31 Па/с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин., скорость сдвига (7,5+0,1)xС в -1 степени при 23 С); - рН 6,0 - 8,0; - акустический импеданс 1,53x10 в 6 степени кг/м.кв.xС; - гель представляет собой однородную прозрачную гелеобразную массу без посторонних примесей. Коэффициент пропускания света Т% при длине волны 420 нм не менее 95%; - качество каждой партии товара подтверждается паспортом изготовителя. Класс потенциального риска применения - 1 по ГОСТ 31508-2012. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие Росздравнадзора № РЗН 2016/3706 от 19.02.2016 года.